Struttura fisica dei cromosomi

Il colore dei tuoi occhi , la lunghezza del braccio e tutte le altre caratteristiche umane sono determinate dai geni , che si trovano sui cromosomi all'interno di una cella. Ogni cellula umana contiene due coppie di 23 cromosomi . Una serie di 23 cromosomi viene ereditato dalla madre biologica e l' altro insieme è ereditato dal padre biologico . Ogni essere umano ha circa 25.000 geni. La struttura di un cromosoma è importante, soprattutto durante la divisione cellulare , quando il cromosoma separa in due metà uguali e duplicati . I cromosomi non sono visibili ad occhio nudo , o al microscopio , a meno che non sono sottoposti a divisione cellulare . Struttura di base
Ci sono 23 gruppi di cromosomi in una cellula umana .

Un cromosoma si presenta come due barre identiche affiancate pizzicati insieme in mezzo . Composto da due cromatidi identici , il cromosoma è unito al centro da un centromero . Il centromero è spesso trova lungo il cromosoma in modo che un'estremità del cromosoma è più lunga dell'altra . Le braccia corte del cromosoma uniti sono indicati come i bracci p . I bracci q sono le sezioni più lunghe del cromosoma .

Componenti di un cromosoma

Il cromatina sul cromosoma umano sono costituiti da doppia elica del DNA, che contiene geni che determinano le nostre caratteristiche fisiche e genetiche. Il DNA è avvolto attorno istoni , che sono la spina dorsale proteina di un cromosoma . Al suo centro , ciascun cromosoma è affiancato da un centromero , che diventa il punto di inserzione durante la divisione cellulare . Il kinetechore di un cromosoma si trova sul centromero e si attacca al fuso mitotico durante la divisione cellulare .
Divisione cellulare e il Cromosoma

Durante la divisione cellulare , aiutanti forma del cromosoma nella sua replica . Nella porzione metafase della mitosi , i centromeri si allineano lungo il centro di una cella . Successivamente, durante una fase detta anafase , kinetechores del centromero attaccano ai microtubuli nel fuso mitotico della cellula e sono tirati , separando il cromosoma in singoli cromatidi . Questi cromatidi formano nuove armi per formare nuovi cromosomi .
Anomalie cromosomiche

Quando qualcosa va storto durante la divisione cellulare , anomalie strutturali e numeriche nei cromosomi sono il risultato . Anomalie numeriche verificano quando una persona manca un cromosoma da una coppia o più di due cromosomi di una coppia . Sindrome di Down è un esempio di una anomalia numerica in cui un individuo ha tre copie del cromosoma 21 invece di due copie . Sindrome di Turner si verifica quando un individuo ha un solo cromosoma sessuale .

Ci sono molti tipi di anomalie strutturali , compresi i casi in cui una porzione di un cromosoma manca completamente o è ripetuto , che si traduce in materiale genetico supplementare .

traslocazioni si verificano quando una parte di un cromosoma viene trasferito in un altro cromosoma . Inversioni cromosomiche si verificano quando una parte del cromosoma è rotto , capovolto e riattaccato . Un cromosoma può anche formare un anello , quando una parte del cromosoma si stacca e forma una forma ad anello .