Come disegnare isomeri

La parola isomero deriva dal greco iso , che significa "uguale ", e meros , che significa " parte " o "share ". Le parti di un isomero sono gli atomi all'interno del composto . Elenco di tutti i tipi e il numero di atomi in un composto si ottiene la formula molecolare . Mostrando come gli atomi si collegano all'interno di un composto dà la formula di struttura . I chimici chiamati composti costituito dalla stessa formula molecolare ma differenti isomeri di formula strutturale . Disegnare un isomero di un composto è il processo di riordinare i luoghi in cui gli atomi sono legati in una struttura . E 'simile a impilare blocchi in modalità diverse da seguenti rules.Things che ti serviranno
Matita
carta

Mostra Altre istruzioni
1

Identificare e contare tutti gli atomi da trarre in isomeri . Ciò comporterà una formula molecolare . Eventuali isomeri prelevate contengono lo stesso numero di ciascun tipo di atomo trovato nella formula molecolare del composto . Un esempio comune di una formula molecolare è C4H10 , il che significa che ci sono quattro atomi di carbonio e 10 atomi di idrogeno nel composto .
2

Suggerire ad un tavola periodica degli elementi per determinare quanti legami un atomo di un elemento può fare . Generalmente , ogni colonna può fare un certo numero di legami . Elementi nella prima colonna come H può fare un legame . Elementi della seconda colonna possono fare due legami . Colonna 13 può fare tre legami . Colonna 14 può fare quattro legami . Colonna 15 può fare tre legami . Colonna 16 può fare due legami . Colonna 17 può fare un legame .
3

Nota quante obbligazioni ogni tipo di atomo nel composto può fare . Ogni atomo in un isomero deve fare lo stesso numero di legami che essa ha fatto in un altro isomero . Ad esempio , per C4H10 , il carbonio è nella colonna 14 , in modo che farà quattro legami , e l'idrogeno è nella prima colonna , in modo che farà un legame .
4

Prendere l' elemento che richiede più obbligazioni da effettuare e disegnare una riga spaziatura uniforme di tali atomi . Nell'esempio C4H10 , il carbonio è l'elemento che richiede più prestiti obbligazionari , per cui la fila sarebbe solo avere la lettera C ripetuto quattro volte .
5

Collegare ogni atomo nella riga da sinistra a destra con un singolo linea . L'esempio C4H10 avrebbe una fila che sembrava CCCC .
6

Numero gli atomi da sinistra a destra . Questo farà sì che vengono utilizzati il corretto numero di atomi dalla formula molecolare . Sarà inoltre di identificare la struttura di questo isomero. L'esempio C4H10 avrebbe il C sul lato sinistro etichettato come 1 Il C direttamente destra di esso sarebbe 2. C direttamente a destra di 2 sarebbe stato etichettato come 3 e il C sul fondo a destra sarebbe etichettato come 4 .
7

Contare ogni linea tra gli atomi disegnati come un legame . L'esempio C4H10 dovrebbe avere 3 titoli nella struttura CCCC .
8

Determinare se ogni atomo ha fatto il numero massimo di titoli in base alle note fatte dalla tavola periodica degli elementi . Contare il numero di obbligazioni che sono rappresentati da linee che collegano ciascuno degli atomi nella riga . L' esempio C4H10 utilizza carbonio , che richiede quattro legami . La prima C ha una linea che collega al secondo C , quindi ha un legame . La prima C non ha il massimo numero di legami . La seconda C ha una linea che lo collega al primo C ed una linea che collega al terzo C , quindi ha due legami . Il secondo C non ha il numero massimo delle obbligazioni , sia . Il numero di obbligazioni deve essere calcolato per ogni atomo di impedire di disegno isomeri errati .
9

iniziare ad aggiungere gli atomi dell'elemento che richiedono la prossima minor numero di obbligazioni alla fila creato in precedenza di collegamento atomi . Ogni atomo dovrà essere collegato ad un altro atomo con una linea che conta come un legame . Nell'esempio C4H10 , l'atomo che richiede il successivo minor numero di legami è idrogeno . Ogni C nell'esempio avrebbe una H accostabili con una linea che collega il C ei H. Questi atomi può essere disegnata sopra , sotto oa fianco di ciascun atomo nella catena precedentemente disegnata .
10

Determinare nuovamente se ogni atomo ha il massimo numero di legami secondo le note della tabella periodica degli elementi . L'esempio C4H10 avrebbe la prima C collegato al secondo C e ad una H. La prima C avrebbe due linee e quindi avere solo due legami . La seconda C sarebbe collegato al primo C ed il terzo C e una H. La seconda C avrebbe tre linee e quindi tre legami . La seconda C non ha il massimo numero di legami . Ogni atomo deve essere esaminata separatamente per vedere se ha il massimo numero di legami . L'idrogeno fa un solo legame , in modo che ogni atomo H disegnata con una linea che collega a un atomo di C ha il massimo numero di legami .
11 < ​​p > Continuare l'aggiunta di atomi alla catena precedentemente disegnata fino a che ogni atomo ha la massima numero di obbligazioni permesso . L'esempio C4H10 avrebbe la prima C collegato a tre atomi di H e il secondo C. La seconda C collegherebbe alla prima C , il terzo C e due atomi di H . La terza C collegherebbe alla seconda C , la quarta C e due atomi di H . La quarta C dovrebbe connettersi a tre atomi di H la terza C e .
12

Contare il numero di ciascun tipo di atomo nel isomero disegnato per determinare se corrisponde la formula molecolare originale . L'esempio C4H10 dovrebbe avere quattro atomi di C di fila e 10 H atomi circostanti la riga . Se il numero nella formula molecolare corrisponde al conteggio originale e ciascun atomo ha il massimo numero di legami , allora il primo isomero è completa . I quattro atomi di C in una riga causano questo tipo di isomero di essere chiamato un isomero catena diritta . Una catena lineare è un esempio di una forma o struttura che un isomero può prendere .
13

Iniziare a disegnare un secondo isomero in una nuova posizione , seguendo lo stesso processo i punti 1-6 . Il secondo isomero sarà un esempio di una struttura ramificata invece di una catena lineare .
14

Cancella l' ultimo atomo sul lato destro della catena . Questo atomo si connetterà ad un atomo di diverso di quanto abbia fatto nel isomero precedente . L'esempio C4H10 avrebbe tre atomi di C in una riga .
15

Individuare il secondo atomo nella riga e disegnare l' ultimo atomo di collegamento ad esso . Questo è considerato un ramo perchè la struttura non forma una catena lineare . L'esempio C4H10 avrebbe la quarta C collega alla seconda C invece della terza C.
16

Determinare se ciascun atomo ha il massimo numero di legami secondo le note fatte dalla tabella periodica . L'esempio C4H10 avrebbe la prima C collegato al secondo C da una linea così avrebbe solo legame . La prima C non ha il massimo numero di legami . La seconda C sarà collegato al primo C , la terza e la quarta C C quindi sarebbe avere tre legami . La seconda C non avrebbe il numero massimo di obbligazioni . Ogni atomo deve essere determinato separatamente per vedere se ha il massimo numero di legami .
17

Aggiungere gli atomi dell'elemento che richiedono la prossima minor numero di obbligazioni nello stesso processo , come nei passi 9-11 . L'esempio C4H10 avrebbe la prima C collegato a tre atomi di H e C secondo . La seconda C sarebbe collegato alla prima C , la terza C , la quarta C e un atomo di H . La terza C sarebbe collegato a tre atomi di H e C secondo . La quarta C sarebbe collegato a tre atomi di H la seconda C e .
18

Contare il numero di ciascun tipo di atomo e le obbligazioni . Se il composto contiene lo stesso numero di ciascun tipo di atomo come la formula molecolare originale e ciascun atomo ha il massimo numero di legami , secondo isomero è completa . L'esempio C4H10 avrebbe due isomeri completi , una catena lineare e una struttura ramificata .
19

Ripetere i passaggi 13-18 per creare nuovi isomeri scegliendo diversi luoghi di atomi filiali . Le lunghezze dei rami possono anche modificare il numero di atomi situati nel ramo . L'esempio C4H10 ha solo due isomeri , per cui è considerato completo .