Come Risospendere Oligos

sequenze primer per esperimenti di biologia molecolare sono brevi filamenti di nucleotidi , tipicamente da 18 a 24 nucleotidi di lunghezza . Questi sono chiamati oligonucleotidi ( dalla parola greca " oligo ", che significa " pochi" ) e sono disidratati prima della spedizione . Risospendere le tue oligo ( come sono comunemente chiamati) inizialmente in entrambi tampone 1X TE o acqua sterile ( autoclave dH2O ) per fare un 100 & mu ; concentrazione M . Questa è la vostra soluzione di riserva che viene usato per fare altre dilutions.Things che ti serviranno
Centrifuga
Vortex
tampone sterile dH2O o 1X TE

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centrifuga vostri tubi prima di aprire , per essere sicuri pellet sono alla base del tubo . Questi granuli sono di solito troppo piccolo per vedere ad occhio nudo .
2

Leggi la scheda tecnica che viene fornito con i vostri oligo . Per ogni oligo , il mittente vi fornirà il importo di primer in nanomoli . Moltiplicate questo numero per 10, per la quantità di solvente da aggiungere ad ogni provetta per fare un 100 & mu ; M concentrazione magazzino . Ad esempio, per un quantitativo di primer di 37.25nm , si dovrebbe aggiungere 372,5 & mu ; L di TE o dH2O
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soluzione Mescolare brevemente vortex
4 < . . p > Notare i "100 & mu ; M" concentrazione sul tubo con la data del giorno

.