Come micropropagate Bananas

Le banane che la gente comunemente mangiano non producono sementi e vengono tradizionalmente coltivate vegetativa attraverso polloni . Tuttavia, questo metodo si traduce in bassa moltiplicazione vegetale poiché le piante di banane non si riproducono naturalmente . Negli ultimi anni , un metodo di tessuto cultura propagazione ha accelerato la produzione di banane . Le culture sono ottenuti da apici sterilizzati della banana pianta madre e le colture sono coltivate in una provetta . C'è poi indurimento primario in laboratorio e indurimento secondario in vivaio prima che le piante di banane vengono finalmente piantati nel campo . Il Grand Nain è una delle banane più coltivate . Propagazione richiede un'attenzione meticolosa per detail.Things che ti serviranno
1.286 litri di acqua deionizzata ( approssimativa)
150 ml di SM Maggiore ( soluzione madre di nutrienti )
15 ml MSO (soluzione stock di componenti organici )
15 ml di MS Minor ( soluzione madre di nutrienti )
3,75 ml di BA ( regolatore di crescita , citochinine )
30 g di zucchero ( fonte di carbonio )
1,5 litro bicchiere
placca di cottura /agitatore con una barra magnetica
pH-metro
potassio idrossido soluzione ( KOH )
Agar ( gelificante )
Autoclave
provette 40 ( dipende da quante culture /piantine si vuole crescere )
cappa a flusso laminare
Pinze
Scalpel
etanolo ( 95%) per sterilizzare strumenti
fiamma del gas per sterilizzare strumenti
Parafilm
Gran Nain cultura banane sterile
Piantina pentole
terriccio ( con torba , perlite e vermiculite )
sacchetti di plastica

Mostra Altre istruzioni
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Mescolare l'acqua , MS Major, MSO , MS Minor , BA , e lo zucchero in un becher con la piastra calda /agitatore . Tuttavia, per creare banani singoli , rimuovere il BA dalla soluzione .
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Misurare il pH della soluzione con pH-metro . Calibrare il misuratore a 7, sciacquarlo con acqua deionizzata , e metterlo nel bicchiere pieno di soluzione. Sollevare l'alcalinità del pH utilizzando la soluzione di idrossido di potassio fino a quando la soluzione ha un pH 5,8
3

Aggiungere l' agar ( gelificante ) a circa 7 grammi per litro - . Quindi circa 10,5 grammi per questa soluzione circa 1,5 litro .
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Sterilizzare tutte le attrezzature , compresi i tubi di 40 test e il bicchiere pieno di soluzione in autoclave per circa 25 minuti su un ciclo di liquido .

5

Versare il caldo , liquido sterilizzato nelle provette sterilizzati in una cappa a flusso laminare . Lasciateli raffreddare tutta la notte .
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mani e le braccia Lavare e spruzzarli con etanolo .
7

Usa pinze per impostare la cultura banana su una superficie sterile , e l'uso un bisturi sterile per raschiare via il materiale morto , radici e foglie dal tessuto meristema attiva della cultura banana.
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separare le piantine dei tessuti meristema e collocare ciascuno di essi in separato , provette sterili riempiti con la soluzione con bisturi e pinze .
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Sterilizzare bisturi e pinze in etanolo e sulla fiamma del gas . Mettere da parte .
10

Sigillare i tubi di test con qualcosa come Parafilm .
11 provette

Inserire in un incubatore per 6-10 settimane, come il tessuto cresce.

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Quando la pianta è cresciuta radici e non mostra segni di contaminazione (come la decolorazione fangoso ) , può essere piantato nel terreno . Togliere la pianta dal provetta e sciacquarlo in acqua deionizzata .
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pianta in vasi di piantine con terriccio . Posizionare sacchetti di plastica su di loro per conservare l'umidità . Lasciare i sacchetti di plastica per circa 1-2 settimane .
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Spostare l'impianto di banana per un vaso più grande ( o nel terreno ), una volta che è cresciuto fuori dalla pentola piantina.