Come fare Slides Istologia

Istologia , a volte chiamato microanatomia , è lo studio di cellule e tessuti per determinare le loro funzioni nel corpo umano . Dal momento che le cellule non possono essere osservati ad occhio nudo , istologi usano spesso la luce e microscopi elettronici . Per visualizzare e analizzare le cellule al microscopio , i vetrini vengono preparati e colorati per aiutare l'osservatore nel rilevare queste strutture . Queste diapositive possono essere conservati per un periodo di tempo prolungato per ulteriori analisi . Istruzioni
1

Ottenere uno scivolo e un campione del tessuto che deve essere preparato sulla diapositiva.
2

Immergere il campione in un bicchiere di un agente chimico , come ad esempio formaldeide , per conservare la struttura di cella per 24 ore. Ciò manterrà la cella in stasi , o uno stato di stabilità , impedendo metabolismo e degradazione . Questo è utile anche nel indurimento del tessuto .
3

Prendete il campione di fissativo chimico. Eliminare l'acqua in eccesso dal campione con alcool . Questo aumenta la visibilità delle strutture cellulari nel campione . Tuttavia , poiché l'alcool non si mescola con la cera o plastica in cui verrà poi incorporare il campione , utilizzare un detergente sul campione per rimuovere l'alcol . Toluene e xilene sono due agenti di pulizia .
4

Incorpora il campione di tessuto in cera o plastica . Questo rende il tessuto abbastanza difficile da tagliare in sezioni sottili . Il campione viene poi tagliata in sezioni sottili di tessuto , di solito 5-7 micrometri di spessore .
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Colorare il vetrino per una maggiore visibilità . Macchie differenti possono essere utilizzati a seconda delle interazioni colorante avrà con il campione di tessuto . Per esempio , ematossilina ed eosina sono utilizzati in combinazione . Ematossilina è un colorante blu di base che si lega a carica positiva strutture , mentre eosina è un colorante acido rosa che si lega a carica negativa strutture . Si consiglia di scegliere il colorante secondo il campione di tessuto e le tipologie di strutture cellulari che si desidera migliorare per la visualizzazione al microscopio .