Come fare una reazione Suzuki

La reazione di Suzuki , noto anche come la reazione di Suzuki - Miyaura , è un palladio catalizzata reazione di cross -coupling tra un alogenuro arilico e un acido boronico arilico o un estere boronico arilico . E 'un modo molto versatile per fare nuovi legami arile - arile , ma può anche essere utilizzato per collegare altri - sp2 e sp3 atomi di carbonio con ibridizzazione .
L'alogenuro è spesso un bromuro , ma cloruri , ioduri , e triflati possono anche essere utilizzati. L'estere boronico più utilizzato è il ester.Things Pinacol che ti serviranno
Aryl bromuro
Aryl boronato
palladio catalizzatore
Base
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Ricarica il tuo pallone di reazione con il bromuro di arile e la tua boronato arile , quindi aggiungere la solvente ( THF , diossano , DMF e toluene sono spesso utilizzati) e degassarla la miscela di reazione mediante congelamento- pompa - disgelo o semplicemente facendo gorgogliare con un gas inerte come azoto o argon per 30 minuti.
2

aggiungere la palladio catalizzatore ( Pd ( PPh3 ) 4 e PdCl2 ( PPh3 ) 2 sono spesso utilizzati ) e poi una soluzione acquosa degasata della vostra base ( K3PO4 , Na2CO3 , K2CO3 , Et4NOH sono spesso utilizzati ) . Mantenere la miscela di reazione sotto atmosfera inerte come azoto o argon .
3

vostra reazione di Suzuki è pronto a decollare . Tutto quello che dovete fare è quello di riscaldare fino a reflusso gentile con buona agitazione per assicurarsi che la miscela di reazione bifasica è adeguatamente miscelato . La vostra reazione viene in genere completata dopo riflusso durante la notte .
4

Work- up consiste tipicamente di un lavaggio acquosa seguita da cromatografia su colonna e ricristallizzazione per dare il prodotto desiderato.