Come purificare Taq

Taq polimerasi è un enzima resistente al calore che viene utilizzato per la ricerca e la diagnosi medica . Gli scienziati estraggono Taq dal gene DNA Taq polimerasi e utilizzare durante le applicazioni di reazione a catena della polimerasi del DNA sequenziamento . Durante tali casi , il modello di DNA o è studiato o moltiplicato per creare un filamento di DNA costituito da nucleotidi . Quando purificare Taq , è importante esporre l'estratto a temperature suggerite ai time.Things corrette che ti serviranno
dispositivo di misurazione
termometro Celsius
Lauria Bertaini brodo
Contenitori di plastica ( 2)
IPIG
Tris- HC1 pH 7,9
destrosio
EDTA
detergente (senza fosforo)
lisozima
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1

Luogo 5ml di Lauria Bertaini brodo in un contenitore di plastica .
2

Inserire l'estratto Taq polimerasi nel contenitore brodo pieno e calore per 12 ore a 37 gradi Celsius.
Sims 3

Aggiungere 0.2 -0.5mm di IPIG e continuare il riscaldamento a 37 gradi centigradi per altre 12 ore.
4

Mix 50 mM Tris - HC1 , pH 7.9 , destrosio 50 mm e 1mM EDTA insieme in un contenitore di plastica per creare un buffer .
5

Lavare la Taq polimerasi con un detergente , posto nel buffer e inserire 4 mg /ml di lisozima .
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Mettere il recipiente in un ambiente a temperatura ambiente per cinque minuti .
7

Porre la sostanza in un ambiente di 75 gradi centigradi per 30 minuti .
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Rimuovere la Taq purificata estratto polimerasi e conservare , se lo desideri .