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La genotipizzazione Protocollo Il primo passo nella genotipizzazione è estrarre campioni di cellule da un campione . Una biopsia della pelle in profondità viene utilizzato su tutti i campioni . I campioni di tessuto vengono poi incubate in una piastra di Petri a circa 95 gradi Celsius prima che il DNA viene estratto . Una volta estratto , campioni di DNA sono gestite attraverso una piattaforma gel di agarosio , che rende la struttura del DNA visibile al microscopio ad alta potenza . genotipizzazione è completata principalmente da gruppi di ricerca medica . Il processo è fatto anche a livello collegiale per gli studenti di medicina , con un focus sulla neurologia . La genotipizzazione è una procedura complessa , con 15 a 20 passaggi per ogni fase . Si richiede una vasta conoscenza ed esperienza con attrezzature di laboratorio e campioni sensibili. campioni di DNA multipli sono utilizzati in una sola volta con genotipizzazione . È indispensabile che ogni campione è separata da un'altra , anche se sono tutti testati in stretta vicinanza l'uno all'altro . La minima contaminazione crociata alterare i risultati e rendere inutile la prova . Gli stessi risultati devono essere trovati più volte in modo da ottenere risultati genotipizzazione da considerarsi accurate . Facoltà di medicina (Medical School)
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