È possibile analizzare ripetere sequenze di DNA utilizzando una tecnica biochimica conosciuta come cinetica di riassociazione o Analisi lettino. Questa tecnica misura la quantità di DNA ripetitivo un genoma contiene . I biochimici utilizzano questo metodo per studiare la struttura e l’organizzazione di un organismo , e per aiutare a semplificare la loro ricerca di sequenze di DNA unici. Riassociazione

Si può pensare di filamenti di DNA come due lati di una chiusura lampo . Quando decompresso , i due filamenti di DNA si dissociano gli uni dagli altri . Quando zippato , filamenti di DNA riassociano . Una volta riscaldato , il DNA a doppio filamento decomprime , o si dissocia , in singoli filamenti . Una volta raffreddato , riassocia DNA per fare doppi fili solo quando i fili trovare basi complementari con cui legame .

Riassociazione misura

È possibile misurare la quantità di riassociazione che si verifica in funzione del tempo misurando la quantità di DNA a doppio filamento . Diluendo il campione rallenterà riassociazione , come ci vuole più tempo per i filamenti complementari per trovare l’altro . Tassi di riassociazione dipendono anche dalla temperatura riassociazione . Più alta è la temperatura , il tempo che impiega il DNA di riassociare .

Ripetizione di modelli

Se un filamento di DNA contiene un pattern ripetuto , è possibile analizzare questo misurando la velocità con cui il calore – dissociata riassocia DNA . Questo tasso è proporzionale al numero di volte che il genoma contiene quel particolare modello di ripetizione . I più ripetizioni del modello all’interno del genoma , più rapidamente i fili si riassociare . Il minore è il numero di ripetizioni , più lento ci vorrà per riassociare . Dato abbastanza tempo , tutto il DNA finirà per riassociare .