Research in qualsiasi area delle scienze è pieno di considerazioni etiche . Sia la ricerca coinvolge le scienze sociali o “scienze dure” come la biologia , la fisica o la medicina , questioni etiche simili sorgono . Ciò è particolarmente vero quando la ricerca coinvolge soggetti umani . Validità

Gli studi di ricerca deve essere progettato per rispondere a domande di ricerca specifiche . I metodi di valutazione delle domande devono riferirsi specificamente alle domande . Le conclusioni dello studio devono essere correlati direttamente con i risultati trovati nel corso della ricerca .

Partecipazione volontaria

la partecipazione di un individuo in uno studio dovrebbe essere volontario piuttosto di coercizione . In passato , studia le popolazioni coinvolte in cattività , come detenuti o pazienti in ospedale . Nel 21 ° secolo , la partecipazione umana involontaria in studi di ricerca è considerato immorale . Inoltre , i ricercatori devono astenersi dall’uso di qualsivoglia inganno per ottenere la partecipazione di un individuo in uno studio .

Consenso

consenso

Strettamente legata alla partecipazione volontaria è informato Informato . I soggetti devono dare il loro consenso ad essere coinvolto nello studio sulla base di una conoscenza approfondita delle procedure e dei possibili rischi dello studio . Tale consenso deve essere ottenuto in forma di documentazione scritta e testimoniato dal partecipante .

Rischio di danni

I ricercatori sono eticamente obbligati per evitare di danneggiare i partecipanti nei loro studi . Studi , soprattutto in medicina , devono essere valutati attentamente per il rischio di beneficiare rapporto . Se i potenziali rischi superano i benefici , lo studio dovrebbe essere riprogettato o abbandonato . Come studi progresso , i ricercatori dovrebbero sempre valutare il rischio di danno per i partecipanti .

Riservatezza e l’anonimato

La riservatezza è parte integrante in ogni studio . Partecipazione , consenso e di studio i risultati di un individuo devono essere tenuti assolutamente confidenziale . Idealmente , le identità dei partecipanti dovrebbe essere sconosciuto anche ai ricercatori . Inoltre , se uno studio circonda una questione sociale controverso , anche i ricercatori preferiscono rimanere non identificati . Lo studio stesso e il risultato deve essere mantenuta riservata fino a quando l’ente competente rilascia i risultati al pubblico . E ‘ altamente immorale per gli individui coinvolti nello studio per discutere i risultati preliminari con qualsiasi entità esterna .

Diritto al servizio

True disegno sperimentale richiede un gruppo di controllo . Cioè , un gruppo che non riceve alcun trattamento sperimentale . In particolare, negli studi medici , studi possono andare avanti senza gruppo di controllo . I Tuskegee Sifilide studi sono un esempio di studi non etiche che hanno violato i diritti dei pazienti al servizio . In questi studi , i colpi di penicillina sono stati trattenuti dai pazienti infetti . Questi scatti avrebbero potuto salvare la vita dei pazienti . I ricercatori hanno permesso ai soggetti a soffrire per studiare le ultime fasi della malattia . Questo studio è stato immorale per molte ragioni . Oltre alla violazione di un diritto del paziente al servizio , i partecipanti involontari non erano nemmeno a conoscenza che facevano parte di uno studio e non ha dato il consenso . Molti degli aviatori Tuskegee non sono stati nemmeno informati che avevano la sifilide , né erano informati del trattamento disponibile per la loro condizione . Non etiche , studi disumane come questa sono stati il ​​catalizzatore per la creazione di schede indipendenti revisione istituzionale .

Institutional Review Board ( IRB )

IRBs sono entità indipendenti che non hanno acquisito interesse in uno studio . La responsabilità della IRB è di valutare un progetto di ricerca per le questioni etiche . Se lo studio non passa il processo di IRB , i ricercatori devono riprogettare lo studio per soddisfare le linee guida etiche .