La maggior parte dei corsi di laurea di laboratorio di microbiologia si concentrano sulle tecniche di batteriologia . Mentre questi consigli si applicano principalmente alle competenze di microbiologia , sono certamente applicabili alle classi di virologia e micologia .

In un laboratorio di batteriologia , si vuole ( 1 ) evitare di farsi male o malati , ( 2 ) utilizzare gli strumenti ei mezzi corretti e ( 3) mantenere le colture pure . Evitare di farsi male o malati

Culture usati anche in laboratori universitari sono molto concentrati , e quindi anche i ceppi innocui possono causare malattie

Caso in questione : . Università di Chicago genetista Dr. Malcolm Casadaban stava lavorando era un ceppo molto indebolito di Yersinia pestis , il batterio che causa la peste . E ‘morto da una malattia , probabilmente la peste setticemica , una forma di peste così rapidamente fatale che uccide la persona prima di altri sintomi .

* Lavarsi sempre le mani con abbondante sapone per 30 secondi quando si entra e lasciando il laboratorio .

* Disinfettare vostro banco di laboratorio all’inizio e alla fine del laboratorio con la soluzione disinfettante in dotazione o una soluzione al 2 per cento di candeggina in acqua .

* Trattare ogni cultura come se si trattava di un agente patogeno .

* laboratori di Microbiologia utilizzano un becco Bunsen per creare una corrente ascensionale così i batteri non si depositeranno in piastre di Petri . Fare attenzione intorno al fuoco .

* Non usare prodotti per capelli a base di alcol nei laboratori di microbiologia con un becco Bunsen aperto . L’ alcol residuo prende fuoco molto più facilmente di quanto ci si aspetterebbe .

* Quando la tua fiamma un’ansa da inoculo ( il dispositivo che assomiglia ad una bacchetta magica condita con un filo di ferro piegato in un loop alla fine) per sterilizzarlo , non dondolare sopra la fiamma , come è mostrato nella maggior parte dei libri di testo. Il fuoco si sposta il loop e può bruciare le dita .

* Tenere il ciclo come Harry Potter tiene la bacchetta magica , base inferiore rispetto alla punta , quindi iniziare fiammeggiante il filo vicino a dove il filo entra nel ciclo di base . Lentamente trascinare il ciclo verso il basso , come se fossi a caccia di batteri contaminanti fino alla cima del ciclo con la fiamma . Flame il ogni sezione del filo fino a quando non diventa arancione .

Utilizzare gli strumenti corretti e supporti

Media è l’agar , o la sostanza di gelatina – come , in fondo di piastre di Petri e viene utilizzato come alimento e substrato per i batteri . Diversi tipi di batteri crescono meglio su diversi agar

Blood Agar ( BAP ) – . Contiene dal 5 al 10 % di sangue di mammiferi , di solito di pecora o di cavallo . Microrganismi esigenti come streptococchi crescono bene

Chocolate Agar ( CHOC ) – . Agar sangue in cui i globuli sono state lisate riscaldandoli a 56C . Non c’è cioccolato effettivo nel agar . Utilizzato per isolare batteri respiratori esigenti , come Haemophilus influenzae

McConkey Agar ( MAC ) – . Inibisce la crescita dei batteri Gram – positivi . Lattosio – fermentanti batteri diventano colonie rosa , mentre le colonie non fermentanti sono chiare

Nutrient Agar – . . Né selettiva né differenziale , un agar uso generale che permette di osservare la formazione di pigmento

Keep Your Culture Pure

Tutte le ammonizioni su come mantenere al sicuro applicare qui , più la seguente : .

* Flame loop presto e spesso

* non indossare il trucco , soprattutto il trucco in polvere, nel laboratorio di microbiologia . Galleggia e contaminerà piastre .

* sacchetti aperti di pipette dalla fine lampadina , non la fine punta . Rimuovere pipette con cautela , senza lasciare che la metà inferiore della pipetta tocca l’interno della borsa .