Taq polimerasi è un enzima resistente al calore che viene utilizzato per la ricerca e la diagnosi medica . Gli scienziati estraggono Taq dal gene DNA Taq polimerasi e utilizzare durante le applicazioni di reazione a catena della polimerasi del DNA sequenziamento . Durante tali casi , il modello di DNA o è studiato o moltiplicato per creare un filamento di DNA costituito da nucleotidi . Quando purificare Taq , è importante esporre l’estratto a temperature suggerite ai time.Things corrette che ti serviranno

dispositivo di misurazione

termometro Celsius

Lauria Bertaini brodo

Contenitori di plastica ( 2)

IPIG

Tris- HC1 pH 7,9

destrosio

EDTA

detergente (senza fosforo)

lisozima

Mostra Altre istruzioni

1

Luogo 5ml di Lauria Bertaini brodo in un contenitore di plastica .

2

Inserire l’estratto Taq polimerasi nel contenitore brodo pieno e calore per 12 ore a 37 gradi Celsius.

Sims 3

Aggiungere 0.2 -0.5mm di IPIG e continuare il riscaldamento a 37 gradi centigradi per altre 12 ore.

4

Mix 50 mM Tris – HC1 , pH 7.9 , destrosio 50 mm e 1mM EDTA insieme in un contenitore di plastica per creare un buffer .

5

Lavare la Taq polimerasi con un detergente , posto nel buffer e inserire 4 mg /ml di lisozima .

6

Mettere il recipiente in un ambiente a temperatura ambiente per cinque minuti .

7

Porre la sostanza in un ambiente di 75 gradi centigradi per 30 minuti .

8

Rimuovere la Taq purificata estratto polimerasi e conservare , se lo desideri .