Calcolo della prima costante di dissociazione ( Ka1 ) richiede diversi passaggi . Concetto applicabilità deve essere stabilito — Ka1 ha senso solo con ( multiple – idrogeno) acidi poliprotici . Una volta che l’acido poliprotico viene identificato , si consideri la formula Ka1 generale : Ka1 = [ H + ] [HA – ] /[ H2A ] . Particolare e l’interpretazione di questa formula deve essere preso in considerazione al momento di decidere l’affidabilità di calcolo – e se [ H2A ] = 0 , per esempio? Come con calcoli scientifici in generale , cifre significative ed errori devono essere presi in considerazione quando si segnalano results.Things di calcolo che vi serve

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Guardate un esempio. Diciamo un certo acido ha una concentrazione di 1 mole /litro in soluzione . Il denominatore è [ H2A ] = 1 in questo caso. Inoltre , diciamo che si dissocia in solo [ H + ] e [ HA- ] , quindi [ H + ] * [HA – ]

A questo punto , la nostra equazione è : . Ka1 = [ H + ] * [ HA – ] /1 , o semplicemente Ka1 = [ H + ] * [ HA- ] . Se la concentrazione di H + viene misurata essere 0,0002 mol /litro a quel punto , quindi [ H + ] = [HA – ] = 0,0002 .

Pertanto , Ka1 = ( 0.0002 ) * ( 0,0002 ) /1 = 4 ( 10 ^ -8 ) .

calcoli Ka1 sono fatti in questo modo. Concettualmente , hanno bisogno di sapere moltiplicare /dividere , e in caso di numeri molto piccoli come in questo esempio , si occupano di notazione scientifica ed esponenti .

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Stabilire l’acido preciso per il quale si desidera trovare l’ prima costante di dissociazione ( Ka1 ) . Prima di calcolare il valore Ka1 di un acido , ha senso verificare sperimentalmente che i suoi effetti acidi ( H + , HA – e concentrazioni H2A ) possono essere misurati senza straziante costi, rischi per la sicurezza o di errore . Assicurarsi che H + contributo per tale acido è misurabile e distinguibile da tutti gli altri composti acidi e lo sfondo ” rumore” di tutta la strumentazione . Etichetta che l’acido come composto H2A , con H + e HA – essendo le corrispondenti forme dissociate di tale acido .

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Determinare il numeratore Ka1 . Il numeratore ( parte superiore del rapporto Ka1 ) contiene un prodotto di concentrazioni — idrogeno ( H + ) concentrazione moltiplicato per acido concentrazione (HA – )

Una nota sulla notazione : . L’ ” HA- ” si riferisce a un ” core” molecolare generale — “A” — e almeno un altro atomo di idrogeno . Ci deve essere uno o più atomi di idrogeno legati all’acido rimanente. Se non — se l’acido è ” A- ” — allora non è poliprotico . Ka1 diventa priva di significato poiché non c’è Ka2 che corrisponde ad almeno un altro idrogeno che può essere dissociato . Questo numeratore è diviso da una concentrazione di acido che non è dissociato ( H2A ) .

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sistemi di misurazione Piano e rilevazione . Per trovare la prima costante di dissociazione ( Ka1 ) , tutti [ H + ] , [ HA- ] e valori [ H2A ] devono essere conosciuti . Un buon primo passo consiste nell’utilizzare pH ad un certo punto in una titolazione . Conoscere pH è utile , poiché pH = -log [ H + ] . Pertanto , avendo il valore di pH dà [ H + ] attraverso la relazione [ H + ] = 10 ^ ( – pH) .

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account per i limiti di misura . Se le concentrazioni richieste sono misurate , ad esempio , tre decimali , non ha senso per segnalare i risultati del calcolo Ka1 a cinque o sei cifre decimali . Ricordiamo che il calcolo non è “matematica pura “, e deve riguardare tornare al mondo reale . Pertanto , cifre significative ed errori di misura devono essere presi in considerazione quando si segnalano Ka1 .