La sintesi di diversi composti organici complessi segue una sintesi multistadio . ” Sintesi multistadio ” si riferisce alla procedura in cui il prodotto di una reazione serve come materiale di partenza nella reazione successiva . La sintesi multistadio di acido benzilico inizia con una benzaldeide conversione di benzoino attraverso una reazione di condensazione . Il benzoino ossida poi in benzil , che subisce riarrangiamento per dare acido benzilico . Benzoino Synthesis

Quando due molecole benzaldeide condensano in presenza di tiamina , porta alla formazione di una molecola di benzoino . La tiamina si comporta come catalizzatore coenzima . Questa fase della reazione con l’aggiunta di etanolo e idrossido di sodio in una soluzione acquosa di cloridrato di tiamina e creando una reazione con benzaldeide puro . Quando si riscalda questa miscela ad una temperatura di 60 gradi centigradi per circa 90 minuti e poi raffreddare in un bagno di ghiaccio , il benzoino cristallizza fuori. Ricristallizzazione di questi cristalli di rese di etanolo caldo benzoino puro come una polvere incolore .

Benzil Sintesi

benzoino viene sottoposto ad ossidazione in presenza di un agente ossidante delicato come acido nitrico per produrre il dichetone alfa noto come benzil . Quando si riscalda benzoino con acido nitrico concentrato utilizzando un condensatore a riflusso , evoluzione del marrone rossiccio biossido di azoto si verifica e poi si ferma . Quando si aggiunge acqua fredda alla miscela di reazione raffreddata , benzil precipita come solido giallo. È quindi possibile ricristallizzare questa sostanza da etanolo caldo .

Benzilico Acid Sintesi

Quando il reflusso una soluzione di benzil in alcool etilico con idrossido di potassio per 15 minuti e poi raffreddarlo , forma il benzilate potassio sale carbossilato . Quando si dissociano questo sale in acqua calda in una beuta e aggiungere acido cloridrico per portare il pH fino a 2 , il sale viene acidificato a produrre acido benzilico .

Precauzioni

Durante la conversione di benzaldeide di benzoino , si deve mantenere temperature inferiori a 65 gradi Celsius per ottenere benzoino . Fare attenzione quando riflusso benzoino con acido nitrico; i fumi di biossido di azoto sono estremamente tossici e possono causare danni ai polmoni . Durante la conversione di benzoino a benzile , alcuni benzoino può rimanere non ossidato . Evitare questo scenario creando una reazione di una soluzione etanolica di benzil con soluzione di idrossido di sodio al 10 per cento; se benzoino è presente, di un colore porpora .