Stampi sono molto semplici e comuni . Stampi crescono facilmente , e di solito possono essere coltivate in laboratorio su una piastra di Petri con agar e sostanze nutritive per la crescita di muffe .
Inoltre , utilizzando un buon microscopio e corretta preparazione del vetrino , stampi spesso possono essere identificati a livello di genere . L’identificazione di muffa su una superficie di Petri piatto di agar è un task.Things semplici che ti serviranno
microscopio o , in minima parte, lente d’ 10-20 X
microscopio vetrini di vetro
vetrini per diapositive
Stain , se disponibile , il blu di metilene o cotone blu lattofenolo
maniglia microbiologia e loop, o maniglia microbiologia e filo
Bunsen o alcool fiamma
il 70 per cento di isopropanolo per disinfettare le diapositive e uccidere la muffa se necessario
Scartare piatto o vaso , con isopropanolo , per diapositive e coprioggetto contaminati
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Osservare e Gestione microbica colonie su Agar
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Osservare la piastra di Petri fornito e annotare il numero e il tipo ( colore, dimensione , forma) di colonie presenti
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colonie di muffa possiedono caratteristiche distintive come elencato in seguito : . . sfocato , cotonoso , polverosa , diffusione e filiforme
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Circle con un pennarello la parte inferiore della scatola di Petri in ogni colonia che suggerisce possibili muffe . Descrivere le colonie su agar in un notebook come il colore distintivo e tutte le altre caratteristiche lordo di quello che potrebbe essere uno stampo . Ad esempio , possibile tipo di muffa — “colonie circolari con superficie polverosa verde ” o ” cotonoso sollevato , colonia soffici con puntini neri , pepate – guardando . ”
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Caratteristiche importanti per cercare su esame lordo , che può essere aumentata con una lente buona mano , comprendono i fili distinte chiamate ” ife ” ( filamenti fungo ) che penetrano e si estendono attraverso l’ agar .
Flame l’anello di microbiologia o il filo e rimuovere alcune delle la crescita di muffe e spore . L’utilizzo di due fili o loop favorisce la rimozione .
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Luogo loop o filo porzione materiale di colonia ” funghi ” su vetrino con una goccia di colorante , e aggiungere un coprioggetto . Premere delicatamente verso il basso per appiattire il potenziale muffe e agar . Usare un tovagliolo di carta imbevuto in alcool per la pressatura . Eliminare asciugamano e strofinare le mani con un disinfettante e asciutto .
Osservazione del Potenziale Mold da Agar Piatto
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Posizionare il vetrino sul palco microscopio . Mettere a fuoco con bassa potenza (tipicamente 100X ) .
Concentrarsi su e giù fino a quando qualcosa è visibile nel piano microscopico di messa a fuoco .
Per facilitare il processo di messa a fuoco , spostare leggermente il vetrino di messa a fuoco durante . Questo consente di visualizzare il piano di messa a fuoco .
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A seconda dell’organismo , almeno ife ( il singolare è ifa ) discussioni di stampo dovrebbe essere ovvio . Queste ife sembrano fibre di cotone . Se vedete ife , avete individuato una colonia della muffa . Un altro nome per la muffa è fungo filamentoso .
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Spore , o conidi , possono essere presenti . Queste spore o conidi possono essere sferica , ellittica o angolari , e variano di colore dal quasi chiaro al marrone , verde, nero o viola .
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La presenza di ife e spore , o condia , indica la presenza di uno stampo sporulanti . Alcuni funghi non producono sopes su supporti agar . Tuttavia , i fili indicano che è uno stampo .