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Come misurare la concentrazione cellulare1 Accendere lo spettrofotometro . Molte macchine devono essere in mezz'ora o più prima dell'uso; controllare il manuale d' spettrofotometro o consultare il tecnico del laboratorio . Accendere il monitor e la stampante associata con lo spettrofotometro , se applicabile. Selezionare la lunghezza d'onda appropriata . Dovresti generalmente utilizza una lunghezza d'onda di 600, ma la cosa più importante è quello di utilizzare sempre la stessa lunghezza d'onda per ogni campione . Riempire una cuvetta con l'acqua o il brodo le cellule batteriche sono crescente per servire come vuoto . Aprire il coperchio dello spettrofotometro , quindi inserire il vuoto nello slot cuvetta . Assicurarsi di orientare la cuvetta correttamente ; alcune cuvette dire "Front ", mentre altri hanno semplicemente due facce in vetro smerigliato e due lati trasparenti . Posizionare il lato trasparente o il lato che dice " Front" rivolto verso la parte anteriore della macchina . Chiudere il coperchio della macchina , quindi selezionare "Leggi Vuoto " o simili . Dopo che la macchina legge il vuoto , rimuovere la cuvetta dallo spettrofotometro . Riempire una cuvetta con il campione che si desidera misurare . Inserire questo cuvetta , con l'orientamento corretto , nello spettrofotometro . Chiudere il coperchio e selezionare " Leggi campioni" o simili . Registrare i risultati del campione . Se il vostro spettrofotometro è dotato di una stampante , inviare i risultati alla stampante per stampare una copia . Università (College)
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