Come faccio a progettare Primer

? La ricerca genetica è stato spinto in avanti con l'avvento della replicazione del DNA automatizzato , per cui la DNA polimerasi enzima unisce nuove basi del DNA crescenti strati di DNA replicato . Questo enzima richiede primer , o brevi filamenti di DNA , come punti di partenza per i nuovi filamenti di DNA . Distanza dal Sito di Interesse

reazione a catena della polimerasi , un processo automatizzato per la replicazione del DNA , è più preciso 80-150 basi di distanza dal sito di primer. Come risultato , primer devono essere progettati in base alla sequenza di DNA che è 80 a 150 nucleotidi , o basi , lontano dal sito di interesse .
Proper intera, temperatura di fusione e Nucleotide Composizione

primer sono più efficaci quando sono lunghi 18-30 nucleotidi , e lunga , preferibilmente 20-25 nucleotidi . La temperatura di fusione deve essere compresa tra 131 e 167 gradi Fahrenheit . La composizione nucleotidica dovrebbe essere di 40 a 60 per cento GC , guanina e citosina . Per ottenere i migliori risultati, utilizzare un programma per computer per questa fase del progetto primer.
Self- ricottura Primer Sequenze

primer ricottura , o bind , a sequenze che sono complementari al primer . Perché vogliamo il primer ricottura per la sequenza di DNA di interesse , è importante evitare primer che sono complementari a se stessi . Se primer sono auto- complementari si tempra ad altre copie del fondo piuttosto che al filamento di DNA .