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Come viene DNA ricombinante FormataDNA deve essere isolato dal donatore e il vettore . Il primo passo è quello di isolare vettore e il DNA del donatore . Se il donatore è un batterio , il principale DNA genomico sarà isolato . Se si tratta di un eucariote , il DNA nucleare è isolato . Il DNA vettore è comunemente un plasmide batterico . Plasmidi devono essere separati da batterico DNA genomico ; questo è comunemente fatto per centrifugazione . enzimi di restrizione sono prodotti da batteri per proteggere contro l'infezione da virus . Questi enzimi agiscono come forbici , tagliare il DNA in sequenze nucleotidiche bersaglio . Enzimi di restrizione del DNA tagliato in frammenti abbastanza piccoli per essere usato nella clonazione con estremità appiccicose che permettono l'adesione del vettore e il DNA del donatore . Il donatore e il vettore di DNA sono combinati . Un enzima DNA ligasi legherà le estremità appiccicose del donatore e il vettore DNA creando legami fosfodiestere tra le dorsali fosfato dei due tipi di DNA . il vettore plasmidico contenente il DNA donatore può immettere una cellula batterica attraverso semplice trasformazione . Trasformazione avviene quando una cellula batterica riprende DNA dall'ambiente e lo inserisce nel genoma dell'ospite . Quindi , il vettore , insieme con il DNA donatore , verrà replicato dalla cellula batterica insieme con il suo genoma . In questo modo , il DNA ricombinante viene amplificato . Accademici universitari
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