? Elettroforesi è il processo di separazione delle macromolecole di DNA , RNA e proteine ​​. Elettroforesi su gel utilizza un gel accoppiata con l’elettricità per forzare le molecole a migrare lungo le corsie . Come bande migrano lungo le corsie , fascia B e fascia A variano in base alle dimensioni del componente . Il tipo di gel agarosio o poliacrilamide , utilizzato nell’esperimento cambia la interpretazione dei risultati . Colorazione tuo campione con bromuro di etidio alla fine aiuta a leggere i risultati con l’ occhio nudo . Gel elettroforesi

elettroforesi del gel usa l’elettricità , gel gelatina – come , macromolecole e una soluzione colorante per misurare e quantificare gli elementi in una soluzione . Una volta che il gel è fatto e si solidifica , inserire la soluzione che si sta verificando nelle corsie alla fine del gel . L’energia elettrica costringe il DNA e RNA per andare dalla carica negativa verso la carica positiva . Proteina può sia avere una carica netta positiva o netto negativo . Gli scienziati cominciarono denaturazione delle proteine ​​per dare una carica negativa in modo che migra attraverso il gel in un modo simile al DNA e RNA . Molecole più piccole rendono più lungo il gel di molecole più lunghi perché le molecole devono farsi strada attraverso il gel poroso .

Fasce

Bands sono la prova che una molecola ha separati in frammenti in base alle dimensioni del frammento . I frammenti , chiamati anche componenti , sparsi su tutta la lunghezza del gel all’interno della loro corsia individuale . Ciò consente di confrontare ogni soluzione uno accanto all’altro . Bands che sono uguale distanza dall’inizio della corsia stanno per essere circa la stessa dimensione . Ad esempio , si può mettere una soluzione di DNA sperimentale in una corsia e una soluzione di DNA nota in un altro e confrontare i componenti alla fine dell’esperimento .

Risultati

Vedendo quanto le bande sono spostati lungo il gel indica loro dimensioni rispetto alle altre soluzioni nel gel . Elettroforesi su gel può essere utilizzato per determinare il contenuto di una soluzione incognita rispetto ad una soluzione nota . Il test si dice anche se ci sono contaminanti nel materiale genetico che stanno causando i suoi componenti si comportino di fuori delle normali aspettative . Prendete il vostro tipo di gel di agarosio o poliacrilamide , in considerazione quando si leggono i risultati come DNA e RNA agire in modo diverso nei due gel differenti . Ad esempio , forme circolari di DNA migrano più lentamente in agarosio di forme lineari .

Fasce di misura

Fasce di materiale genetico sono misurati in paia di basi . Le coppie più basi di una molecola ha , più è lunga e più lento si muove attraverso la sostanza gel . È necessario eseguire un campione di DNA o RNA qualità accanto al campione di DNA sperimentale per confrontare le lunghezze . Quando le proteine ​​vengono denaturate , migrano basano solo sulla loro dimensione e non sulla loro carica o la struttura . È necessario confrontare le proteine ​​denaturate in modo simile nei vostri gel per ottenere risultati accurati .