struttura atrazina è basato su un anello di carbonio /azoto centrale . Come la discussione seguente, i nomi tecnici per l’atrazina indicano raccolte di atomi legati (gruppi funzionali) chimicamente legati all’anello centrale . L’anello di carbonio /azoto , cloro , e due gruppi funzionali centrali si rivelano nei nomi scientifici per l’atrazina . Anche se dedurre struttura chimica senza immagini è possibile , la chimica organica si basa su disegni di struttura . Sentitevi liberi di aprire e ingrandire l’ immagine ChemSpider ( ultima risorsa ) e seguire lungo . Naming

Diversi nomi tecnici rivelano informazioni sulla struttura atrazina . Ogni racconta le stesse informazioni ma in forma leggermente diversa . Il sistema di denominazione utilizzata dalla Cornell University è : ” 6 -cloro – N – etil – N ‘ – ( 1 -metil ) -1,3,5 – triazine – 2,4 – diammina . ” L’atrazina viene indicato come ” 2 -cloro – 4- ( etilammina ) -6- ( isopropilammina ) -1,3,5 – triazine ” . La ragione per utilizzare questo ” 2-4-6-1,3,5 ” nome è la designazione numerica più precisa ( non c’è potenzialmente confusione ” N … ” porzioni ) . I numeri indicano dove si trovano gli atomi unici e gruppi funzionali .

Numeri

I numeri che precedono ciascun gruppo funzionale si riferiscono a posizioni anello centrale . Questa ” core” molecolare deriva dal anello benzenico C6H6 . Il benzene è una struttura con sei atomi di carbonio e sei atomi di idrogeno ( da qui il ” C6H6 ” ) disposti in un cerchio . ” Azine ” si riferisce ad azoto sostituiscono atomi di carbonio . Benzene e 1,3,5 – triazine sono spesso attratti come esagoni . Sei angoli esagono corrispondono agli atomi sei carbonio /azoto .

1,3,5 – Triazina

Etichettare la prima azoto ( al ” 10- posizione o -clock ” a immagine ChemSpider ) come” 1 ” e contare in senso orario intorno al ring . Il 1 ° , 3 ° , 5 ° e angoli esagonali sono occupati da atomi di azoto . Se tre atomi di azoto sostituiti gli atomi di carbonio in sequenza invece di alternanza con carbonio , l’anello sarebbe chiamato ” 1,2,3 – triazine . ” Se due atomi di azoto sono agli estremi opposti del ring benzene , la corretta denominazione dovrebbe essere ” 1,4 – diazine , ” e così via .

2 -cloro

il ” 2 -cloro ” si riferisce a cloro posizione atomo sull’anello . Dal momento che gli atomi di azoto sono a ring- posizioni 1 , 3 e 5 , quindi posizionare 2 sul ring si presume di essere occupato da un atomo di carbonio . Se uno qualsiasi atomo di carbonio è inoltre nella struttura ad anello , i dettagli nel nome ( e l’immagine ) avrebbe rivelato questo . Dal nome sappiamo che l’atrazina ha un atomo di cloro legato al carbonio nella 2 ° vertice dell’esagono /anello .

4- ( Etilammina )

Struttura molecolare immagini mostrano due leggermente diverse angolato carbonio-idrogeno “corna ” o ” bastoni “. Questi ” bastoni” sono legati all’anello centrale attraverso un azoto ( N ) atomo . Il ” bastone ” più corto è un gruppo funzionale etilammina . ” Etile ” si riferisce alla quota ” CH2 – CH3 ” della molecola . La porzione ” CH2 ” lega tipicamente al resto della molecola . ” Amine ” si riferisce ad una struttura di azoto – bonding . Questo gruppo di azoto ( ” NH ” ) funge da collegamento chimico alla centrale anello 1,3,5 – triazine .

6- ( isopropilaminico )

Allo stesso modo , ” isopropilamminico ” indica il gruppo carbonio – idrogeno isopropilico ramificato . Ancora una volta , ” amine ” indica un atomo di azoto che collega all’anello centrale . Numeri precedenti ogni nome si riferiscono alla anello – atomo ogni gruppo funzionale ” -amine ” è legato a . Collegamenti etilammina al quarto atomo di anello , obbligazioni isopropilaminico al sesto . Come con la parte ” 2 -cloro ” della molecola , gli atomi etilammina e isopropilammina legame dell’anello sono atomi di carbonio .