? Reazione a catena della polimerasi ( PCR ) e la sua relativa scientifico , la clonazione di geni espressi , sono due innovazioni biotecnologiche degli anni 1970 e 1980 che continuano a svolgere un ruolo significativo nello sforzo di capire la malattia . Entrambe queste tecnologie molecolari agli scienziati i mezzi per rendere più DNA in modi diversi . Storia
Il biologo molecolare Kary Mullis ha rivoluzionato la scienza gene quando concepì della reazione a catena della polimerasi ( PCR) nella primavera del 1983 , che gli valse il Premio Nobel 1993 per la Chimica . Questa svolta è arrivata sulla scia di ricerche clonazione che risale al 1902 Nessun importanti progressi nella clonazione è accaduto fino a novembre 1951 , quando un gruppo di scienziati a Philadelphia clonato un embrione di rana . La grande svolta avvenne il 5 luglio del 1996, quando gli scienziati clonati Dolly l’agnello da una cellula mammaria congelato .
PCR e clonazione
La clonazione sta semplicemente facendo un organismo vivente da un altro , la creazione di due organismi con gli stessi geni esatti. PCR consente agli scienziati di produrre miliardi di copie di un frammento di DNA in poche ore . Anche se gli impatti PCR clonazione tecnologia con la produzione di grandi quantità di DNA che può essere clonata , PCR affronta la difficoltà di contaminazione , in cui un campione di materiale genetico non desiderato può anche essere replicato e produrre il DNA sbagliato .
Come PCR Opere
il processo di PCR coinvolge abbattendo DNA riscaldandolo , che svolge la doppia elica del DNA in filamenti singoli separati . Una volta che questi filamenti sono separati , un enzima chiamato DNA polimerasi legge la sequenza di acido nucleico e produce un filamento di DNA duplicato . Questo processo viene ripetuto più e più volte , raddoppiando la quantità di DNA ogni ciclo e aumentando il DNA in modo esponenziale fino a quando vengono creati milioni di copie del DNA originale .
Come Clonazione Opere
la clonazione del DNA prevede prima isolare il DNA di origine e vettoriale e quindi utilizzando gli enzimi per tagliare questi due DNA . Successivamente, gli scienziati legano il DNA di origine per il vettore con un enzima ligasi del DNA che ripara la giunzione e crea un singolo filamento di DNA . Che il DNA viene poi introdotto in una cellula organismo ospite , dove cresce con l’organismo .
Applicazioni
PCR è diventato uno strumento standard nel campo della scienza forense , perché può moltiplicarsi molto piccoli campioni di DNA per i molteplici test di laboratorio crimine . PCR è diventata anche utile per gli archeologi per studiare la biologia evolutiva delle diverse specie animali , tra cui campioni di migliaia di anni . La tecnologia della clonazione ha reso relativamente facile isolare frammenti di DNA che contengono i geni per studiare la funzione dei geni . Scienziato credere che la clonazione affidabile può essere usato per rendere l’agricoltura più produttiva replicando i migliori animali e le colture e anche per fare test medici più accurato , fornendo animali da laboratorio che tutti reagiscono allo stesso modo per lo stesso farmaco .