I progressi della medicina hanno preso la scienza a nuovi livelli con la possibilità di migliorare la qualità della vita di molti esseri umani . Scienziati e ricercatori possono testare , diagnosticare e predire malattie genetiche con l’uso di cariotipo . Cariotipo sono accordi di cromosomi di una persona in un profilo organizzata permettendo agli scienziati di identificare malattie genetiche specifiche . Scrivendo cariotipo è possibile sbloccare misteri medici nei vostri work.Things che vi serve

Immagine di cromosomi da una cavia

penna o una matita

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Abbinare i cromosomi omologhi in base alla loro dimensione ( ordine discendente) , la posizione centromero e disegno a strisce . Questi tre indicatori serviranno come guida per adeguatamente corrispondere i cromosomi creare il cariotipo .

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Scrivere il numero totale di cromosomi per il soggetto di prova utilizzato (umani , cani , maiali ecc . Avere numeri diversi di cromosomi ) . Per le persone il numero è 46 , a meno che non ci sono i cromosomi difettosi o supplementari .

3

Mettere una virgola dietro il primo numero . Questo è seguito da identificare i cromosomi sessuali XX ( femmina ) o XY ( maschio ) , scrivere tale sesso. ( es. 46 , XX è femmina , 46 , XY è maschio )

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Aggiungere un segno più o meno al numero dei cromosomi interessata per un cariotipo anormale, mettendo dietro una virgola dopo il cromosoma sessuale . Il segno più o meno significa vi è un cromosoma in aggiunta o cromosoma mancante ( o un cromosoma può mancare parti ) . Per un maschio con un extra cromosoma numero 19 , il cariotipo sarà visualizzato come 47 , XY , +19 come un cromosoma è stato aggiunto al totale di 46; +19 Viene visualizzato alla fine , identifica il cromosoma supplementare .

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Aggiungi ( o sottrarre ) un da o verso il proprio numero totale nella prima serie di numeri per il cariotipo anormale. Se vi è solo una parte del cromosoma mancanti o aggiunti , la prima serie di numeri totali non sarà influenzato .

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Scrivi ‘del’ quando un cromosoma manca solo parti . Del è scritto in una terza serie di numeri (in sostituzione del più e segno meno e cromosoma interessata ) prima di una serie di parentesi. Entro la parentesi scrivi il numero del interessato cambiamento cromosoma incorrere .

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Fai un’altra serie di parentesi subito dopo la prima serie di parentesi. All’interno della parentesi scrivere un ‘ p ‘ per il braccio corto del cromosoma o una ‘ q ‘ per il braccio lungo . Questo stabilisce che una parte ( o il braccio ) del cromosoma è mancante .

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Trovare il ‘ punto di rottura ‘ del cambiamento che indica il cromosoma nel secondo set di parentesi . Mettere la p o q prima del punto di rottura del cromosoma . Esempio , una femmina manca il braccio inferiore di un cromosoma 5 sarebbe espresso come 46 , XX , del ( 5 ) ( Q16 ) . ‘Del ‘, dice il cromosoma manca qualcosa . ( 5 ) delinea l’origine del problema . ‘ Q ‘ indica la parte mancante del cromosoma è il braccio lungo . ’16 ‘ Identifica il punto di rottura del cromosoma .