Se condurre ricerche a livello universitario o ad un istituto di ricerca , come un ospedale o in laboratorio , probabilmente avete bisogno di approvazione Institutional Review Board per iniziare . Tutta la ricerca che coinvolge soggetti umani e animali deve ottenere l’approvazione IRB . In generale , i membri IRB sono funzionari dell’università e della comunità . Il loro obiettivo è quello di garantire che i ricercatori non si pongono soggetti umani e animali a rischi inutili durante i progetti di ricerca . Mentre le procedure variano a seconda dell’istituzione , seguendo alcuni passi di base possono aumentare le vostre probabilità di ottenere l’approvazione IRB . Istruzioni

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Completare un corso di formazione IRB . Spesso le università , come la Columbia University di New York , forniscono corsi online di formazione IRB . Alcuni richiedono di compilare questi moduli , prima di presentare un protocollo di ricerca per l’ IRB . Se l’istituto non ha questo requisito , familiarizzare con finalità e modalità del IRB prima di andare avanti .

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Esaminare le parti chiave della vostra ricerca proposta . Doppio controllo di tutte le parti della ricerca che coinvolge soggetti umani e animali . IRBs riguardano i potenziali rischi affrontati dai partecipanti nel vostro studio e come avete intenzione di attenuare questi rischi . Vogliono anche assicurarsi di ricevere il consenso per la partecipazione ai tuoi soggetti umani , che comprende avvertendoli dei rischi e dei benefici connessi con il loro coinvolgimento . Se si lavora con soggetti animali , l’IRB vuole garantire che si sta seguendo il protocollo in materia di etica e di altre questioni .

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Consultare un membro del personale IRB incaricato di rivedere i protocolli prima di raggiungere il bordo per la revisione . Fare domande e ricevere chiarimenti su eventuali problemi prima di inviare il protocollo . La maggior parte IRBs accolgono questo approccio , perché riduce gli errori e aumenta la probabilità che il protocollo sarà accettata in modo tempestivo con le revisioni minime .

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Ottenere e completare un protocollo IRB e le forme e le relative applicazioni . Le informazioni richieste variano tra entità . La maggior parte delle organizzazioni mettono a disposizione on-line . Protocolli IRB standard richiedono una sintesi della sua ricerca , simile a quello che si potrebbe fornire una proposta di concessione . Le informazioni si concentra sulle preoccupazioni soggetti umani e animali ” , piuttosto che sull’impatto del vostro lavoro all’interno del mondo accademico o in un’altra area .

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Invia il tuo dell’applicazione . Aspetta . Alcuni IRBs sono noti per i tempi di consegna lento . Invia il tuo protocollo come molto più avanti della data di inizio desiderata come possibile . Non è possibile iniziare le attività di ricerca fino a quando il vostro ricevere l’approvazione IRB .

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ricevere un’approvazione immediata o una richiesta di chiarimenti , modifiche o ulteriori informazioni . Che IRB richieste da voi una seconda iterazione varia notevolmente a seconda della natura della vostra ricerca e la qualità della vostra proposta . In alcuni casi , è sufficiente cambiare la formulazione . Altre volte si potrebbe essere chiesto di giustificare determinati rischi maggiori o apportare modifiche all’ingrosso al progetto . In alcuni casi , l’IRB rifiuta la proposta .

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Inizia il lavoro dopo aver ricevuto l’approvazione IRB . Di solito si deve riferire al IRB , in genere dopo un anno , per avere la vostra approvazione rinnovato ed ampliato . Se il protocollo è negato , raggruppare e riconfigurare il vostro studio per guadagnare l’approvazione IRB .