Il settore della biotecnologia impiega enzimi di restrizione per mappare il DNA così come tagliare e unire per l’uso nel campo dell’ingegneria genetica . Trovato nei batteri , un enzima di restrizione riconosce e attribuisce ad una particolare sequenza di DNA , e quindi recide le dorsali della doppia elica . L’ irregolare o ” sticky” finisce che risultato dal taglio sono rientrata dall’enzima ligasi , riporta il Dolan DNA Learning Center . Gli enzimi di restrizione hanno portato a progressi significativi nel campo della biotecnologia . Storia antica

Secondo accesso Eccellenza , gli scienziati Werner Arbor e Stewart Linn ha identificato due enzimi che hanno impedito la crescita di virus nei batteri E. coli nel 1960 . Hanno scoperto che uno degli enzimi , chiamato “restrizione nucleasi , ” tagliare il DNA in diversi punti lungo la lunghezza del filamento di DNA . Tuttavia , questo enzima recise la molecola in luoghi casuali . Biotecnologi avevano bisogno di uno strumento che potrebbe tagliare il DNA in siti mirati in modo coerente .

Breakthrough Discovery

Nel 1968 , HO Smith , K.W. Wilcox e T.J. Kelley isolato il primo enzima di restrizione , il HindII , che ripetutamente affettato molecole di DNA in una specifica posizione , al centro della sequenza , presso la Johns Hopkins University . Più di 900 enzimi di restrizione sono stati identificati tra i 230 ceppi di batteri da quel momento , secondo accesso eccellenza .

DNA Mapping

genomi di DNA può essere mappato attraverso l’uso di enzimi di restrizione , secondo la Medicina Encyclopedia . Con accertare l’ordine dei punti di enzimi di restrizione nel genoma , cioè i luoghi in cui l’enzima si attaccarsi – scienziati possono analizzare il DNA . Questa tecnica , nota come Restriction Fragment Length Polymorphism , può essere utile per la tipizzazione del DNA , in particolare quando l’identità di un frammento di DNA da una scena del crimine deve essere verificata .

Generazione di DNA ricombinante

l’uso di enzimi di restrizione è fondamentale nella generazione di DNA ricombinante , che è il lavoro a maglia insieme di frammenti di DNA di due organismi indipendenti . Nella maggior parte dei casi , un plasmide ( DNA batterico ) è combinato con un gene di un secondo organismo . Durante il processo , enzimi di restrizione saranno digerire o tagliare il DNA da entrambi i batteri e l’ altro organismo , con conseguente frammenti di DNA con estremità compatibili , riporta la Medicina Encyclopedia . Queste estremità sono poi incollati insieme attraverso l’ uso di un altro enzima o ligasi .

Tipi di enzimi di restrizione

Secondo l’Università di Strathclyde a Glasgow , ci sono tre principali tipi di enzimi di restrizione . Tipo I distingue una particolare sequenza lungo la molecola di DNA , ma recide solo un filamento della doppia elica . Così , emette nucleotidi nel sito del taglio . Un altro enzima deve seguire fino a tagliare il secondo filamento di DNA . Tipo II riconosce una particolare sequenza e fette entrambi i filamenti di DNA in prossimità o all’interno del sito di destinazione. Tipo III taglierà i due filamenti di DNA ad una distanza prefissata dal sito di riconoscimento .